Appel à projets : « Innovations en biothérapies et bioproduction »- France 2030 (Bpifrance)

Ce dispositif vise à catalyser l’excellence en biothérapies et à accélérer le transfert technologique, en garantissant un flux continu d’innovations de la paillasse au lit du patient, et en renforçant les capacités de bioproduction.

À retenir (en 30 secondes)

• Type de projets : RDI / innovation (individuel ou collaboratif) en biothérapies et bioproduction.

• Durée indicative : 12 à 48 mois.

• Thématiques :

  1. biothérapies (santé humaine ou animale avec impact santé humaine)

  2. outils de R&D / stratification pour biothérapies

  3. procédés, outils, équipements, systèmes d’optimisation de bioproduction

• Seuils minimaux d’assiette :

  • Projet individuel : ≥ 2 M€ (thématiques 1 & 2) ; ≥ 1 M€ (thématique 3)

  • Projet collaboratif : ≥ 4 M€ (thématiques 1 & 2) ; ≥ 2 M€ (thématique 3)

• Consortium (si collaboratif) : entreprise cheffe de file + partenaires industriels / recherche, max 4 partenaires (et, en pratique, présence d’au moins une PME/ETI).

• Aide : mix subvention + part remboursable (taux variable selon régimes, nature des travaux et profil des bénéficiaires).

• Calendrier : appel ouvert jusqu’au 08/09/2026 à 12h00 (heure de Paris) ; relève intermédiaire annoncée au 12/03/2026 à 12h00.

Finalité du dispositif

• Accélérer des innovations en biothérapies et bioproduction, avec une logique de transfert et de maturation vers l’application clinique et/ou l’industrialisation.

• Financer des développements non disponibles sur le marché, à fort contenu innovant, avec cofinancement des porteurs.

Projets attendus

Le projet doit viser le développement d’un ou plusieurs produits, procédés ou services innovants, non disponibles sur le marché, relevant de l’une des thématiques suivantes :

Thématique 1 – Biothérapies

• Développement de biothérapies en santé humaine, ou santé animale lorsque l’impact santé humaine est envisagé.

Thématique 2 – Outils amont

• Outils de R&D, plateformes, méthodes de stratification, technologies accélérant le développement de biothérapies.

Thématique 3 – Bioproduction

• Nouveaux procédés de bioproduction, nouveaux outils/équipements/systèmes, et optimisation de technologies existantes.

Qui peut candidater ?

Projets individuels

• Portés par une entreprise unique, de toute taille (start-up, PME, ETI ; grandes entreprises par exception), immatriculée en France au RCS.

Projets collaboratifs

• Portés par une entreprise cheffe de file (toute taille), rassemblant partenaires industriels et, le cas échéant, partenaires de recherche / laboratoires / associations en soutien, dans la limite d’un consortium de 4 partenaires.

Point d’attention

• Les entreprises ne doivent pas être “en difficulté” au sens de la réglementation européenne.

Financement : principes

Nature de l’aide

• Aide économique composée d’une part de subvention et d’une part remboursable, calibrée à l’instruction.

Dépenses éligibles (RDI)

• personnel (chercheurs, ingénieurs, techniciens, appui projet) ;

• instruments et matériel (éligibilité via amortissements sur la durée du projet si usage partiel) ;

• recherche contractuelle, connaissances et brevets achetés/licenciés, conseil et services équivalents dédiés ;

• études de faisabilité.

Dépenses éligibles (investissement industriel, sous conditions)

• actifs corporels/incorporels liés à des investissements initiaux ou en faveur d’une nouvelle activité ;

• crédit-bail possible sous conditions (loyers sur la durée du projet, obligation d’achat en fin de contrat).

Dépenses inéligibles (points structurants)

• foncier ;

• achat d’équipements de production non innovants.

Règles “classiques”

• projet cofinancé par les bénéficiaires ;

• travaux non engagés avant le dépôt de la demande d’aide.

Contact

• strategies-acceleration@bpifrance.fr

Critères de sélection : ce qui fait la différence

• Innovation démontrée (données, preuve de concept, avantage scientifique/technique).

• Trajectoire de maturité : verrous → jalons → résultats valorisables (préclinique/clinique et/ou industrialisation).

• Plan de développement : réglementaire, clinique, CMC/bioproduction, PI, partenariats clés.

• Capacité d’exécution : équipe, moyens, gouvernance, pilotage des risques.

• Impact : retombées industrielles en France, structuration de filière, souveraineté, accès au marché.

Pièges à éviter (retour “terrain”)

• Dossier trop “science” sans trajectoire de transfert (réglementaire/clinique/CMC).

• Budget minimal atteint “artificiellement” (périmètre mal justifié, dépenses non alignées).

• Partenaires ajoutés sans rôle clair (gouvernance et PI fragiles).

• Dépendances critiques non sécurisées (CDMO, matières premières, essais, qualité).

Checklist Neobiis (go / no-go)

• Thématique clairement 1 / 2 / 3 et résultats attendus “market/clinic/industrial-ready”.

• Durée 12–48 mois et assiette au-dessus des minima selon type de projet.

• Si collaboratif : chef de file entreprise, consortium ≤ 4, rôles/PI/gouvernance cadrés.

• Trajectoire de preuves : PoC → jalons → démonstration/qualification.

• Dépenses alignées : RDI + (si pertinent) investissement industriel innovant ; exclusion foncier / prod non innovante.

• Projet non engagé avant dépôt, cofinancement crédible, prochaine relève intégrée (12/03/2026 si objectif dépôt au plus tôt).